CV-TR
31 Mart 2026

E-Posta
savas.baris@saglik.gov.tr  
 Telefon 0 256 340 03 00  
 Adres Aydın Şehir Hastanesi  
 Öğrenim Bilgisi   
 Tıpta Uzmanlık 2009 BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI/
Tez adı: IL-1 BETA, IL-1Ra, IL-2, IL-6 VE IL-10 gen polimorfizmlerinin behçet hastalığının oluşumuna etkisi ve polimorfizmler ile fenotip ilişkisi (2009) Tez Danışmanı:(Ahmet Dursun)		  
 Lisans 1997 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TIP PR.  
 Akademik Görevler   
 ÖĞRETİM GÖREVLİSİ ÜSKÜDAR ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/TIP PR.  
 Eserler   
A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler: 
  1.     BARIŞ SAVAŞ,DOĞAN MUSTAFA,TERALI KEREM,GEZDİRİCİ ALPER,ERÖZ RECEP,PERK YÜCEL PEREN,KILIÇ HASAN HÜSEYİN,YAVAŞ CÜNEYD,YILDIRIM BAŞTEMUR GİZEM,BARIŞ İBRAHİM (2026). Biallelic Truncating DNAH14 Variant in Siblings with Neurodevelopmental Disorder and Predominant Ataxia: Clinical Report and Literature Review. International Journal of Molecular Sciences, 27(2), 575-590., Doi: 10.3390/ijms27020575 (Yayın No: 10155836)
  2. BARIŞ SAVAŞ,İPEK ROJAN,BARIŞ İBRAHİM,Barış Saniye tuğba (2026). Expanding the Phenotypic Spectrum of NDUFS6-Related Disease: From Neonatal Mitochondrial Encephalopathy to Childhood-Onset Axonal Neuropathy. International Journal of Molecular Sciences, 27(3), 1375-1386., Doi: 10.3390/ijms27031375 (Yayın No: 10155800)
  3. BARIŞ SAVAŞ,YAVAŞ CÜNEYD (2025). PGAP1‐Related Encephalopathy in an Infant With Neurodevelopmental Delay: Novel Variant and Review of Literature. International Journal of Developmental Neuroscience, 85(5), Doi: 10.1002/jdn.70044 (Yayın No: 9673510)
  4. YAVAŞ CÜNEYD,ARVAS YUNUS EMRE,DOĞAN MUSTAFA,GEZDİRİCİ ALPER,ASLAN ELİF SİBEL,KARAPAPAK MURAT,BARIŞ SAVAŞ,ERÖZ RECEP (2025). Revealing Molecular Diagnosis With Whole Exome Sequencing in Patients With Inherited Retinal Disorders. Clinical Genetics, 108(1), 1-8., Doi: 10.1111/cge.14708 (Yayın No: 9736678)
  5. BARIŞ SAVAŞ, ÖZEN BÖLÜK SELİME (2023). A novel mutation in DNMT3B gene causing ICF1 syndrome in an infant with refractory thrombocytopenia. Clinical Immunology, 256(109779), 9-16., Doi: 10.1016/j.clim.2023.109779 (Yayın No: 8509302)
  6. BARIŞ SAVAŞ, KIRIK SERKAN, BALASAR ÖZGÜR (2023). Importance of targeted next-generation sequencing in pediatric patients with developmental epileptic encephalopathy. FapUNIFESP (SciELO), 69(10), Doi: 10.1590/1806-9282.20230547 (Yayın No: 8540309)
  7. ALPTEKİN HÜSNÜ, ALPTEKİN NAZİFE, SELİMOĞLU REFİKA, CENGİZ TUĞBA, BARIŞ SAVAŞ (2017). Inherited thrombophilia and thromboprophylaxis: a retrospective analysis of pregnancy outcomes in 106 patients. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology, 44(5), 749-754., Doi:10.12891/ceog3556.2017 (Yayın No: 8544170)
  8. BARIŞ SAVAŞ, AKYÜREK ÖMER, DURSUN AHMET, AKYOL MESUT (2016). The impact of the IL-1β, IL1Ra, IL-2, IL-6 and IL-10 gene polymorphisms on the development of Behcets disease and their association with the phenotype. MEDICINA CLINICA, 146(9), 379-383., Doi: 10.1016/j.medcli.2015.09.017 (Yayın No: 8548564)
  9. GEMİCİ KAZIM, acar t, BARIŞ SAVAŞ, yıldız murat, SEVER CEMALETTİN, BİLGİ MUSTAFA, ŞENTÜRK SADIK (2015). Lower recurrence rate with full-thickness mesh fixation in incisional hernia repair. HERNİA, 19(12), 927-933., Doi: 10.1007/s10029-015-1355-8 (Yayın No: 8541189)
  10. TAŞCILAR NİDA FATMA, DURSUN AHMET, ANKARALI HANDAN, MUNGAN GÜLER, ekem s., BARIŞ SAVAŞ (2009). Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism has no effect on the risk of atherosclerotic stroke or hypertension. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 285(15), 137-141., Doi: 10.1016/j.jns.2009.06.016 (Yayın No: 8537738)
  11. DURSUN AHMET,DURSUN HATİCE GÜL,DURSUN RECEP,BARIŞ SAVAŞ,AKDUMAN LEVENT (2009). Angiotensin-converting enzyme gene and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in Behçet’s disease with or without ocular involvement. Journal of Inflammation Research, 58(7), 401-405., Doi: 10.1007/s00011-009-0005-y (Yayın No: 8538022)
  12. TAŞCILAR NİDA FATMA, DURSUN AHMET, ANKARALI HANDAN, MUNGAN GÜLER, SÜMBÜLOĞLU VİLDAN, EKREM SERHAT, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN, BARIŞ SAVAŞ, ACIMAN DEMİREL ESRA (2009). Relationship of apoE polymorphism with lipoprotein(a), apoA, apoB and lipid levels in atherosclerotic infarct. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 277, 117-21., Doi: 10.1016/j.jns.2008.09.034 (Yayın No: 8544615)

B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler :

 

  1. BARIŞ SAVAŞ,HAZALOĞLU MÜRSEL (2025). BCR-ABL Negatif Myeloproliferatif Neoplazmlarda Moleküler ve Klinik Profiller: Tek Merkez Deneyimi. “3. Uluslararası Katılımlı Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, 1(1), 120-120. (Tam Metin Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 10152150)
  2. YAVAŞ CÜNEYD, BARIŞ SAVAŞ (2023). A RARE CASE OF NOVEL MUTATION IN THE KIFBP GENE . 4th International Latin American Congress on Natural and Applied Sciences (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8337291)
  3. BARIŞ SAVAŞ, YAVAŞ CÜNEYD (2022). Sepı?apterı?n Redüktaz (SPD) Enzı?m Defektı? Olan Türk Hastanın Spr Genı?nde Homozı?got Patojenı?k Mutasyonu. 11th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, 1(1), 573-574. (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8337292)
  4. YAVAŞ CÜNEYD, BARIŞ SAVAŞ (2022). SİTUS İNVERSUS TANILI TÜRK HASTANIN TÜM EKZOM DİZİLEME SONUCUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ. 2. ULUSLARARASI TIP VE SAĞLIK BİLİMLERİNDE YENİLİKÇİ YAKLAŞIMLAR 4. 2 KONGRESİ, 176-176. (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8337233)
 C. Yazılan ulusal/uluslararası kitaplar veya kitaplardaki bölümler:
C2. Yazılan ulusal/uluslararası kitaplardaki bölümler:
  1.  TÜM YÖNLERİYLE PEDİATRİ, Bölüm adı:(BÖLÜM 4 MUTASYON TANIMI VE MUTASYONLARIN SINIFLANDIRILMASI) (2025)., BARIŞ SAVAŞ, ANADOLU KİTABEVİ, Editör:TAŞTEKİN AYHAN, OLGUN HAŞİM, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 5451, ISBN:978-625-6211-11-7, Türkçe(Bilimsel Kitap) (Yayın No: 9736707)
  2. Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarında Güncel Konular, Bölüm adı:(ÇOCUKLUK ÇAĞI METABOLİK HASTALIKLARA GENETİK YAKLAŞIM) (2023)., BARIŞ SAVAŞ, Livre de Lyon, Editör:GANİME AYAR, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 155, ISBN:978-2-38236-547-2, Türkçe(Bilimsel Kitap) (Yayın No: 8548800)
 D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :
  1. BARIŞ SAVAŞ,YAVAŞ CÜNEYD,ATAN UZUN ÇİĞDEM,KAYA AKCA ÜMMÜŞEN,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP (2023). Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarının MEFV Gen Mutasyon Tiplerinin Sıklığı ve Hastalarda Gen Mutasyonu ile Klinik Bulgular Arasındaki ilişkilerin Değerlendirilmesi. Dicle Tıp Dergisi, 50(4), 545-552., Doi: 10.5798/dicletip.1412077 (Kontrol No: 9141517)
  2. BALASAR ÖZGÜR, BARIŞ SAVAŞ (2023). Primer infertil erkeklerdeki Y-kromozom mikrodelesyon sıklığı. Turk Androloji Dernegi, 25(3), 154-158., Doi: 10.24898/tandro.2023.79058 (Kontrol No: 8510322)
  3. BARIŞ SAVAŞ, YAVAŞ CÜNEYD, BALASAR ÖZGÜR, ZÜLFİKAR GÖRDÜ, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP (2023). The Genotypes of α-Thalassemia and Genotypes Frequencies of α- Thalassemia in Western Aegean Region. Duzce Universitesi Saglik Bilimleri Enstitusu Dergisi, 13(2), 257-262., Doi: 10.33631/sabd.1247255 (Kontrol No: 8520881)
  4. KAYA AKCA ÜMMÜŞEN, BARIŞ SAVAŞ, ÖZTÜRK HAKAN (2023). The impact of illness perception on medication adherence in pediatric patients with familial Mediterranean fever. Trends in Pediatrics, 4(3), 147-154., Doi: 10.59213/TP.2023.62533 (Kontrol No: 8540890) 
  5. TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN, BARIŞ SAVAŞ, ÇABUK FERYAL, DURSUN AHMET (2004). Ailesel Akdeniz Ateşi Akraba Evliliği Olmayan Ailelerde Analiz Sonuçlar. zonguldak karaelmas üniversitesi mediforum, 2(2), 47-50. (Kontrol No: 8544958)
 E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında
  1.  BARIŞ SAVAŞ, ZÜLFİKAR GÖRDÜ (2022). AYDIN KADIN DOĞUM VE ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİNDE BETA TALASEMİ KLİNİĞİ İLE İNCELENEN BİREYLERDE GÖRÜLEN BETA GLOBİN MUTASYONLARI VE SIKLIĞI. 10. Uluslararası Hipokrat Tıp ve Sağlık Bilimleri Kongresi, 1(10) (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8557101)
  2. SEVİM Reyhan DEVECİ,BARIŞ SAVAŞ (2024). KARYOTIP ANALIZINI KIMLERDE ÇALIŞALIM? TEK MERKEZ DENEYIMI. Aydın Pediatri 4. Güz Okulu (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 9478300)
  3. BARIŞ SAVAŞ, YAVAŞ CÜNEYD (2023). Kronik Myeloproliferatif Hastalarda JAK2 Ekzon 12 ve JAK2 V617F Mutasyon Analizi. 2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi / (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8381082)
  4. KAYA AKCA ÜMMÜŞEN, BARIŞ SAVAŞ, ÖZTÜRK HAKAN (2023). ÇOCUKLUK ÇAĞI AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ HASTALARINDA HASTALIK ALGISININ İLAÇ UYUMUNA ETKİSİ. 7. Çocuk Romatoloji Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8278233)
 Teknik Not, Vaka Takdimi, Araştırma notu vb.
  1.  Vaka Takdimi, ÇİÇEK Salih, BARIŞ SAVAŞ, DURSUN AHMET, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN (2023). Swyer Sendromlu Bir Olguya Güncel Yaklaşım. Zonguldak Karaelmas üniversitesi mediforum, 5, 42-43. (Yayın No: 8545275)
  2. Vaka Takdimi, ALPTEKİN HÜSNÜ, BARIŞ SAVAŞ, yıldız murat (2015). Chromosomal sex determines gonadal sex, but it is not enough for male phenotype: Novel mutation in androgen receptor gene. Journal of Obstetrics and Gynaecology, 35, 859-860., Doi: 10.3109/01443615.2015.1019434 (Yayın No: 8509333)
 Üniversite Dışı Deneyim
 12.02.2015UZMAN DOKTOR SAĞLIK BAKANLIĞI, UZMAN DOKTOR, (Kamu)
 28.12.2014- 04.02.2015UZMAN DOKTOR MEVLANA ÜNİVERSİTESİ, UZMAN DOKTOR, (Diğer)
 09.09.2012- 04.02.2013UZMAN DOKTOR DR. ALİ KEMAL BELVRANLIKADIN VE DOĞUM HASTANESİSAĞLIK BAKANLIĞI, UZMAN DOKTOR, (Kamu)
 12.03.2010- 28.08.2012UZMAN DOKTOR BURSA ŞEVKET YILMAZ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, UZMAN DOKTOR, (Kamu)
 28.12.2005- 28.12.2009 ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ  BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ, ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ, (Kamu)
 09.09.2003- 10.12.2005 Hekim-Pratisyen KONYA 3 NOLU ACİL SAĞLIK HİZMETLERİ BİRİMİ0109200, DOKTOR, (Kamu)
 13.12.2000- 01.08.2003 Hekim-Pratisyen KONYA MERAM HATUNSARAY SAĞLIK OCAĞI, DOKTOR, (Kamu)
 12.03.1997- 13.10.2000 Hekim-Pratisyen PAZARCIK EVRİ SAĞLIK OCAĞI, pratisyen hekim, (Kamu)
 12.03.1997 PAZARCIK EVRİ SAĞLIK OCAĞI  SAĞLIK BAKANLIĞI, PRATİSYEN HEKİM, (Kamu)